Abstract
Šíjové projasnění (NT) u plodu je jedním z nejdůležitějších markerů při kombinovaném screeningu I. trimestru. Nejčastější příčinou rozšířeného NT jsou chromozomální odchylky.
I v případě, že je karyotyp plodu v pořádku, stále je zvýšené riziko jiné vady nebo postižení plodu. Nejčastěji se jedná o vrozené vývojové vady, genetické syndromy a zvýšené riziko potratu plodu z důvodu kongenitální infekce. Čím je nuchální translucence širší, tím je šance na narození zdravého dítěte nižší.
Nicméně dle posledních poznatků platí, že pokud je karyotyp plodu v pořádku a UZ nález u plodu v 20.-22. týdnu gestace je fyziologický, ne ní riziko narození postiženého dítěte zvýšené nad běžné populační riziko a to bez ohledu na hodnotu NTv I. trimestru těhotenství.