Abstrakt
Vrozená vývojová vada (VVV) je porucha zdraví strukturní, funkční nebo metabolické povahy, ke které došlo během prenatálního vývoje plodu, a je přítomna při narození jedince. Vrozené vývojové poruchy kůže zasahují do všech tří uvedených oblastí a jsou různé závažnosti.
Ve vyspělých zemích se udává, že VVV se vyskytují u 2-3 % novorozenců. Kdyby byly započítány do těchto čísel všechny strukturní a genetické poruchy vývoje kůže, byla by tato čísla mnohem vyšší.
Prenatální diagnostika je nyní na vysoké úrovni. Existují různá biochemická, cytogenetická, molekulárně genetická či zobrazovací vyšetření, na základě kterých je možné řadu VVV diagnostikovat, ale naprostou většinu VVV kůže, pokud nejde již o cílené molekulárně genetické vyšetření na některou genodermatózu vyskytující se v rodině, prenatálně diagnostikovat nelze.