Interleukin 17 je klíčovým modulátorem synoviálního zánětu a destruktivních změn u některých kloubních onemocnění, zejména ze skupiny spondyloartritid. Inhibice interleukinu 17A monoklonální protilátkou se ukázala jako významná možnost léčby psoriatické artritidy.
Zatím nejrozsáhlejší publikovaná studie s biologickou léčbou vysoce aktivní psoriatické artritidy FUTURE 5 prokázala významný efekt subkutánního secukinumabu na aktivitu onemocnění, funkční schopnost i kožní psoriázu. Léčba secukinumabem významně ovlivnila strukturální změny a zvýšila procento nemocných, u nichž k vývoji rtg změn nedošlo.
Významně rovněž ovlivnila počet entesitid a daktylitid. Z terapie profitovali i nemocní po selhání antiTNF terapie.Sledování vedlejších efektů neprokázalo nová rizika léčby.