Publikace na Lékařská fakulta v Hradci Králové |
2018
Abstrakt
Epidermolysis bullosa acquisita je chronické autoimunitní puchýřnaté onemocnění s postižením kůže a sliznic. Je charakterizována produkcí IgG autoprotilátek namířených proti nekolagenní doméně kolagenu typu VII.
Pravděpodobná je genetická predispozice onemocnění. Průběh je většinou pozvolný a klinicky se manifestuje nejčastěji tvorbou puchýřků, jizev a milií, zejména v oblastech náchylných k traumatu.
Terapeuticky se využívá systémové kortikoidy, protizánětlivé léky a imunosupresiva.