Receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) hraje důležitou roli ve vývoji a progresi lidských epiteliálních karcinomů, včetně nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Aktivace dráhy EGFR podporuje růst a progresi nádoru, stimuluje proliferaci nádorových buněk, produkci angiogenních faktorů, invazi a metastazování a tlumí apoptózu.
Cílenou léčbou se snažíme tyto změněné signální dráhy narušit. Inhibitory tyrozinkinázy EGFR prokázaly svoji účinnost při př ítomnosti aktivačních mutací především v exonu 19 a 21 genu EGFR u NSCLC.
Afatinib je inhibitor tyrozinkinázy druhé generace, který ireverzibilně blokuje celou rodinu ErbB.