Cíl: První hodnocení zkušeností s podáním 68Ga-PSMA-11 z hlediska tolerance a vývoje renálních a jaterních funkcí a z hlediska kvality zobrazení. Metodika: Bylo hodnoceno celkem 20 mužů po podání 68Ga-PSMA-11, kdy deset vyšetření bylo provedeno pomocí PET/CT a deset vyšetření pomocí PET/MR.
U nemocných byly sledovány vitální funkce během aplikace a vývoj hodnot kreatininu, urey, AST a ALT v séru s odstupem 1 týdne po podání látky. Výsledky: V jednotýdenním periprocedurálním období po podání radiofarmaka nebyly zaznamenány významné závažné nežádoucí reakce, u dvou nemocných došlo k mírné elevaci kreatininu nad horní mez normálních hodnot a u jednoho nemocného k elevaci již zvýšených hodnot AST.
Nedošlo ke změnám vitálních hodnot. Ve všech případech byla diagnostická kvality vyšetření dostatečná.
Závěr: První zkušenosti s podáním 68Ga-PSMA-11 ukazují, že nevyvolává bezprostřední změny vitálních hodnot, u jednotlivých případů může dojít v souvislosti s vlastním onemocněním k elevaci renálních nebo jaterních testů.