Postavení lomitapidu v léčbě těžké familiární hypercholesterolemie

Abstrakt

Homozygotní familiární hypercholesterolemie je autosomálně dominantní dědičné onemocnění charakteristické velmi vysokými hodnotami low density lipoprotein cholesterolu. Bez léčby dochází u pacientů ke vzniku a rozvoji aterosklerózy a kardiovaskulárních onemocnění již během adolescence.

Léčba statiny a ezetimibem není obvykle dostatečná, často je indikována také léčba lipoproteinovou aferézou.

Klíčová slova

• lomitapid
• homozygotní familiární hypercholesterolemie
• bezpečnost
• efektivita
• kardiovaskulární onemocnění