Abstrakt
Nemalobuněčné karcinomy plic (NSCLC) s pozitivitou mutací ALK byly poprvé popsány v roce 2007. V léčbě pacientů s těmito mutacemi jsou stěžejní inhibitory ALK (anaplastická lymfomová kináza).
Cílem těchto léků jsou nádory s přítomností přestavby genu ALK, nejčastěji s fúzním genem EML4-ALK. Lorlatinib je selektivní inhibitor ALK 3. generace určený k léčbě nemocných s pokročilým NSCLC s pozitivitou ALK, u nichž došlo k progresi onemocnění po léčbě inhibitory ALK první a druhé generace.