Tento souhrnný článek představuje aktuální stav terapie a vývoje léčby pomocí tyrozinki-názových inhibitorů u pokročilého nemalobuněčného plicního karcinomu. Věnuje se jak lé-čebnému pokroku u již tradičně cílených genů - EGFR, ALK a ROSÍ- tak i novým zaváděným či nadějným cílům.
V tomto ohledu jsou diskutovány mutace genů BRAF, NTRK, RET, cMET, HER2 a KRAS. U EGFR mutací se zaměřuje především na možnou kombinační léčbu a léčbu pro mutace na exonu 20.
U translokace ALK poukazuje na tyrozinkinázové inhibitory nové ge-nerace. U ROSÍ translokací pak článek uvádí možnou léčbu kromě obvyklého krizotinibu vč. léčby po progresi onemocnění.
U ostatních genů pak autor uvádí nově schválené molekuly, příp. molekuly v nadějné fázi vývoje.