Abstrakt
Cyklin-dependentní kinázy (CDK) představují stěžejní proteiny, které zodpovídají za řízení buněčného cyklu, čímž spolu s dalšími mechanismy ovlivňují proliferaci a diferenciaci buněk. S defektem těchto řídících mechanismů se můžeme setkat u celé řady nádorových onemocnění.
V dnešní době máme již k dispozici inhibitory cyklin-dependentních kináz 4 a 6 palbociklib, ribociklib a abemaciklib. Tyto léky se s různou afinitou vážou na CDK4/6 a tím ovlivňují průchod buňky buněčným cyklem v místě kontrolního bodu G1, tedy brání přechodu do S fáze buněčného cyklu.
Mezi jejich nejčastější nežádoucí účinky patří hematologická toxicita, nauzea, únava a průjmy. Inhibice CDK4/6 má reverzibilní charakter.
Proto i nežádoucí účinky po vysazení inhibitorů CDK4/6, případně snížení dávky, rychle odeznívají. Inhibitory CDK4/6 mají využití v terapii metastatického hormonálně pozitivního HER2-negativního karcinomu prsu, kde se podávají v kombinaci s hormonální léčbou.