Genetická etiologie onemocnění ledvin - přehled a kazuistiky ve světle masivního paralelního sekvenování
Abstrakt
Dědičná onemocnění ledvin jsou příčinou renálního selhání u 10-15 % pacientů. K vývojovým anomáliím ledvin přispívají i genetické faktory, které se mohou vyskytovat v rodinách opakovaně.
V článku jsou prezentovány dvě kazuistiky molekulárněgenetického vyšetření genů asociovaných s onemocněním ledvin. Na těchto případech je popisován proces klinické a genetické indikace lékařem, následné zpracování vzorku metodou masivního paralelního sekvenování (MPS, NGS - next generation sequencing), Sangerova sekvenování a bioinformatické zpracování hrubých dat.
Ta jsou dále hodnocena a interpretována pomocí predikčních programů a odborných databází. V prvn í případové studii byla v rodině nalezena genetická etiologie onemocnění a potvrzena diagnóza.
V druhé případové studii nemohla být genetická etiologie onemocnění potvrzena z důvodu nejasné patogenity nalezených variant. Nicméně přesto bude docházet k dispenzarizaci jedinců, u kterých budou tyto varianty nalezeny.