Abstrakt
Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je geneticky nehomogenní onemocnění, a především u adenokarcinomů byla nalezena řada genetických aberací, které predikují účinnost cílené léčby. Patří mezi ně i fúze genu RET, které jsou přítomny asi u 1-2 % NSCLC a predikují účinnost léčby inhibitory RET.
V této indikaci byl v listopadu 2021 Evropskou lékovou agenturou schválen pralsetinib, perorální inhibitor tyrosinkinázy, který se selektivně a silně zaměřuje na onkogenní fúze a mutace RET.