Sledování metabolismu anestetika ketamin pomocí kapilární elektroforézy v PAMAPTAC pokrytých kapilárách
Abstrakt
Separace anestetika ketaminu a jeho metabolitů norketaminu, hydroxynorketaminu a dehydronorketaminu byla provedena pomocí kapilární elektroforézy s obráceným elektroosmotickým tokem. Laditelný elektroosmotický tok je realizován kovalentním pokrytím křemenné kapiláry kopolymerem neutrálního akrylamidu (PAM) a kationického 3-akrylamidopropyl trimethylamonium chloridu (APTAC).
Obsah APTAC v polymerační směsi se pohybuje v intervalu 0 - 6% a generuje elektroosmotický tok o velikosti 0 - 20 . 10-9 m2/V.s. Vlastní stanovení ketaminu a jeho derivátů v séru potkanů je provedeno v 25 μm kapiláře pokryté 4% PAMAPTAC za použití 500 mM kyseliny octové jako základního elektrolytu o pH 2,3.
Dosažený limit detekce se pohybuje v rozmezí od 2,2 ng/mL pro dehydronorketamin po 4,1 ng/mL pro hydroxynorketamin. Vyvinutá metoda byla použita pro monitorování ketaminů v séru laboratorních potkanů po intravenózní aplikaci nízkých dávek anestetika na hladině 2 mg/kg.