Abstract
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) srdce byla dlouho považována za vzácnou chorobu. V poslední dekádě se však ukazuje, že četnost zejména divoké formy ATTR (wtATTR), dříve nazývané senilní, je výrazně vyšší, než se dříve předpokládalo, a wtATTR kardiomyopatie může být příčinou srdečního selhání či arytmií (především převodních poruch nebo fibrilace síní) u nemalého počtu jedinců starších 60 let.
Cílem tohoto sdělení je seznámit odbornou nekardiologickou veřejnost s problematikou ATTR, především jejími klinickými manifestacemi a diagnostikou. Očekáváme, že v krátkém časovém horizontu bude v dedikovaných kardiologických centrech k dispozici i specifická léčba ATTR, pro jejíž efektivitu, konkrétně lék tafamidis, máme již data z randomizovaných klinických studií.