Publikace na 2. lékařská fakulta |
2016
Abstrakt
Sarkomy měkkých tkání patří mezi vzácná onemocnění, jejichž incidence se v Evropě pohybuje mezi 4-5/10 000 obyvatel. V posledních desetiletích výzkumu těchto nádorů se ukázalo, že část z nich je spolu s morfologickými kritérii definována specifickými chromozomálními změnami, zejména translokacemi.
I přes intenzivní rozvoj cílené terapie na základě specifických molekulárních znaků a znalostí nádorové biologie v oblasti solidních nádorů a hematologických malignit je jen několik málo podtypů sarkomů měkkých tkání, kde se léčba řídí histologickým typem či přítomností specifických molekulárněbiologických charakteristik.