Relaps představuje nejčastější příčinu úmrtí pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk (aloSCT). Pacienti s rizikovým onemocněním dle disease risk indexu (DRI), či nemocní s měřitelnou reziduální nemocní po aloHSCT mají vysoké riziko relapsu onemocnění s omezenými terapeutickými možnostmi.
Adoptivní imunoterapie pomocí ex vivo expandovaných a aktivovaných NK buněk představuje potencionální léčebnou modalitu prevence relapsu.