Abstrakt
Uveální melanom je vzácným novotvar s výskytem 5 případů na 1 milion obyvatel a s rizikem rozvoje metastatického onemocnění u 20-30 % pacientů do 5 let od diagnózy. S ohledem na nízkou mutační nálož (TMB - tumor mutational burden) nejsou výsledky léčby s využitím imunoterapie inhibitorů kontrolních bodů srovnatelně dobré jako u melanomu kožního.
Zásadní molekulou pro léčbu této diagnózy se u poskupiny pacientů s HLA-A*02:01 stává tebentafusp. Tebentafusp je bispecifický fúzní protein, který má doménu charakteru receptoru TCR pro vazbu s antigenem gp100 prezentovaným v rámci komplexu lidských leukocytárních antigenů (human leukocyte antigens - HLA) HLA-A*02:01 na povrchu nádorové buňky melanomu, a který má současně efektorovou část anti-CD3 s možností vazby a aktivace cirkulujícího cytotoxického T lymfocytu s uvolněním cytokinů a navozením následné smrti nádorové buňky.