Abstrakt
Cíl: Určit senzitivitu a specificitu testu ID-NOWTM (Abbott) v diagnostice covid-19, která je založena na detekci genu SARS-CoV-2 technologií izotermální amplifikace. Metody: Celkem 303 jedinců podstoupilo dva výtěry z nosohltanu a jeden výtěr z orofaryngu pro možnost paralelního vyšetření metodou ID-NOWTM a PCR (AllplexTM SARS-CoV-2 Assay).
Podskupina 107 jedinců navštívila veřejné odběrové místo pro covid-19 ve Fakultní nemocnici v Motole v době dominance varianty delta, ostatní byli vyšetřeni cestou Oddělení urgentního příjmu dospělých v období dominance varianty omikron. Výsledky: Z 297 validních vzorků bylo 43 nalezeno pozitivních metodou PCR a 33 pozitivních metodou ID-NOWTM (senzitivita 76,74 %; 95% CI 61,37 až 88,24 %).
Naopak ID-NOWTM zachytilo 3 vzorky jako pozitivní, ale pozitivita nebyla pomocí PCR potvrzena (specifita 98,82 %; 95% CI 96,59 až 99,76 %). Významný nárůst senzitivity až na hodnotu 100 % je pozorován při testování vzorků s vyšší virovou náloží (s hodnotou prahového cyklu PCR pod 30 či získaných od pacientů s příznaky onemocnění covid-19).
Varianta delta ani omikron nemá na citlivost metody významný vliv. Závěr: ID-NOWTM je díky své kompaktnosti a rychlosti vyšetření vhodný diagnostický nástroj pro okamžité stanovení infekčnosti pacienta.
V případě, že pacient pociťuje příznaky covid-19, je vhodné provést i přes negativní výsledek ID-NOWTM klasické PCR vyšetření SARS-CoV-2.