Abstrakt
TiCl2(η(5)-C5Me(4)t-Bu)2] (1) byl připraven reakcí [TiCl3(thf)3] s 2 equivalenty Li(η(5)-C5Me(4)t-Bu) (připravené přidáním BuLi k 1.33 molárnímu přebytku směsi tert-butyltetrametylcyklopentadienových isomerů v THF) a následnou oxidací Ti(III) meziproduktu na komplex 1 přidáním vodného roztoku HCl. Opomenutím přítomnosti cyklopentadienových isomerů netvořících cyklopentadienylový anion ve směsi isomerů užitých pro přípravu komplexu 1 byl získán hydrolytický produkt [{TiCl2(η(5)-C5Me(4)t-Bu)}2(μ-O)] (2) jehož tvorba značně snižovala výtěžek komplexu 1.
Polosendvičový komplex [TiCl3(η(5)-C5Me(4)t-Bu)] (3) byl obdržen disproporcionační reakcí komplexu 1 a TiCl4. Pro komplexy 1, 2 a 3 byla stanovena krystalová struktura.
Spektra elektronové absorpce komplexů 1 a 3 ukazují na silný elektron donorový efekt tert-butylové skupiny proti skupině metylové.