Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující
Abstrakt
Předkládané řešení poskytuje dusíkaté heterocyklické sloučeniny obecného vzorce I, kde X je C nebo N; R1 je vybráno ze skupiny C1-C6 alkylů; Z- je -CH2- nebo -C(O)-; R2 je primární nebo sekundární amin připojený přes Z k základnímu heterocyklu, vybraný ze skupiny zahrnující anilino; anilino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; benzylamino; benzylamino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; 4-fenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl; 1-(C1-C6 alkansulfonyl)piperazin-4-yl, 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; a jejich farmaceuticky přijatelné soli s alkalickými kovy, nebo jejich adiční soli s kyselinami. Uvedené látky jsou inhibitory ATR kinasy, vhodné zejména pro léčbu nádorových onemocnění, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci s dalším chemoterapeutikem nebo s radioterapií.