Atypický případ supranukleární oftalmoplegie a parkinsonismu v kombinaci s amyotrofickou laterální sklerózou
2008
Abstrakt
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je až ve 20 - 40 % provázena kognitivním deficitem fontotemporálního typu. Sdružení s hypokineticko - rigidním syndromem a poruchou okulomotoriky časně v rozvoji onemocnění je velmi neobvyklé.
Cílem našeho sdělení je prezentovat kaziustiku 70 leté ženy s tímto neobvyklým klinickým průběhem onemocnění, u níž byla nakonec post-mortem prokázána neuropatologická jednotka Onemocnění motorického neuronu s frontotemporální lobární degenerací (FTLD-MND).