Antracyklinová toxicita vůči kardiomyocytům a nádorovým buňkám je odlišně ovlivněna chelatací železa pomocí salicylaldehyd isonicotinoyl hydrazonu
Abstrakt
Cílem této studie bylo studovat lipofilní chelátor salicylaldehyd isonicotinoyl hydrazon (SIH), z hlediska jeho schopnosti ochránit isolované potkaní kardiomyocyty proti toxicitě daunorubicinu (DAU) a zkoumat vliv chelátoru na antiproliferativní účinky tohoto cytostatika na leukemické buněčné linii. Závěry této studie demonstrují, že ionty železa patrně hrají roli v antracycklinové kardiotoxicitě, a že chelatace železa má kardioprotektivní potenciál.
Nicméně tyto účinky jsou zprostředkovány jiným než ROS-dependentním mechanismem. Navíc, bylo prokázáno, že chelatace železa může mít významný potenciál pro zlepšení terapeutického účinku antracyklinů, a to zejména prostřednictvím zvýšení jejich protinádorové účinnosti, což si zasluhuje další studium.