Abstrakt
Podle poslední WHO/ISFC klasifikace kardiomyopatií je hypertrofická kardiomyopatie (HKM) definována jako 'hypertrofie levé nebo pravé komory, která je obvykle asymetrická a postihuje mezikomorové septum'. Tato hypertrofie může postihnout kteroukoli část myokardu, ale nejčastěji je to septum komor, samostatně, či spolu s přední či zadní stěnou.
Charakteristickými histologickými rysy HKM jsou hypertrofie myokardu, jeho abnormální architektura ('disarray'), intersticiální fibróza a přítomnost silnostěnných drobných intramyokardiálních arterií. Abnormální morfologie myokardu je patrná i na elektronmikroskopické úrovni.
Význam endomyokardiální biopsie pro diagnózu HKM je nejednoznačný; jednak proto, že nejcharakterističtější histologický znak 'disarray' není pro HKM zcela specifický, jednak proto, že vzorky odebrané z povrchových vrstev septa komor nemusí 'disarray' zastihnout.