Publikace na 1. lékařská fakulta |
2007
Abstrakt
Autoři prezentují případ vzácného 'inverzního' syndromu Fostera-Kennedyho, který byl zpočátku zdrojem diagnostických rozpaků. Na základě klinických příznaků a výsledků grafických vyšetření autoři diskutují původ klinických projevů, jehož příčinou byl nitrolební meningeom.
Pokud se nepodaří uspokojivě vysvětlit klinické příznaky, centrální skotom s atrofií papily nebo druhostranné městnání na očním pozadí očním původem, je třeba včas indikovat grafická vyšetření mozku a vyloučit intrakraniální tumor.