Od roku 2005 byly do registru pacientů léčených přípravkem Thromboreductin (anagrelid, držený některými centry v České republice, doplněny údaje týkající se pacientů, jejichž léčba tímto přípravkem byla zahájena v roce 2004. Účelem rejstříku je pro záznam reakcí na léčbu Thromboreductinem a nežádoucích účinků u pacientů s esenciální thrombocytemií a jinými myeloproliferacemi, a následně analyzovat data. Dalším cílem je zjistit dispozice ke klinické symptomatologii a komplikaci onemocnění.
Databáze nyní obsahuje data 336 pacientů. Počáteční analýzy dat z registru poukazují na skutečnost, že anagrelid je vysoce účinný tromboreductivní prvek jehož podávání je spojeno s relativně nízkým výskytem nežádoucích účinků (11,8%), mírné a obvykle přechodné povahy.
Terapeutického cíle je dosahováno relativně pomalu (podle celkové rozvrstvení do 400 nebo 600X109 / l trombocytů), což je pravděpodobně způsobeno nedostatečnou úpravou dávkování.