Epirubicin, etoposid a nízké dávky dexametazonu podávané každé dva týdny při hormonálně refrakterním karcinomu prostaty
Abstrakt
Úvod: cílem této studie bylo zhodnotit účinnost a toxicitu epirubicinu, etoposidu a nízkodávkového dexametazonu (EED) podávaných ve dvoutýdenních intervalech u pacientů s rakovinou prostaty rezistentní vůči hormonům (HRPC). Metody: celkem 32 pacientů, kteří nereagovali na hormonální terapii a odstranění antiandrogenů.
Chemoterapie byla podávána každé 2 týdny a skládala se z epirubicinu (30 mg/m2 intravenózně, den 1) a etoposidu (50 mg/m2 orálně, dny 1-7). Dexametazon (1,5 mg orálně, každý druhý den) byl podáván neustále až do rozvoje choroby.
Byla hodnocena odpovídavost pacientů na bolest a toxicita (dle Common toxicity criteria). Výsledky: hladiny pro prostatu-specifického antigenu (PSA) klesly u 15 ze 32 pacientů.
Medián přežívání všech pacientů byl 10,5 měsíce. Čtyři z 10 pacientů (40%) dosáhli částečného zlepšení, u 11 z 23 pacientů (48%) došlo ke snížení bolesti. Chemoterapie byla dobře tolerována.
Závěr: chemohormonální EED režim se ukázal jako aktivní a dobře tolerovaný u pacientů s HRPC.