Kongenitální obstrukce tenkého střeva je vzácná vývojová vada s incidencí 1 na 3000-5000 živě narozených dětí. Může být detekována již antenatálně pomocí ultrazvuku na základě nálezu dilatovaných střevních kliček, případně polyhydramnia.
Prenatální diagnostika akutní střevní perforace je velmi obtížná, v anglické literatuře byla dosud nalezena pouze jedna kasuistika vrozené střevní perforace u plodu s gastroschisou. Jinak bylo popsáno několik případů prenatálně diatnostikované atrezie tenkého střeva s následnou perforací, zjištěnou však až po porodu.