Abstrakt
V této práce jsou prezentovány syntézy nových octanů salicylanilidu a testování jejích in vitro antifungální a antituberkolitické aktivity. Některé z hodnocených sloučenin měly stejnou nebo lepší antifugální aktivitu než použitý standard ? flukonazol.
Všechny tyto sloučeniny vykázaly velmi dobrý potenciál a jejich aktivita in vitro proti na léky rezistentní a citlivé klinické izoláty kmenů Mycobacterium byla stejná či lepší než standard ? izoniazid (velmi známý lék první volby při léčbě tuberkulózy).