Natalizumab je monoklonální protilátka schválená EMEA a FDA v roce 2006 k monoterapii vysoce aktivní a rychle se rozvíjející relaps-remitentní formy roztroušené sklerózy, zejména v případech nedostatečné účinnosti léčby interferony beta a glatiramer acetátem. Byl zařazen spolu s těmito imunomodulátory do skupiny léčiv ovlivňujících onemocnění (disease modifying drugs ? DMDs), je však reprezentantem další generace léčiv této skupiny.
V současné době je podáván pouze na specializovaných pracovištích, jimiž jsou v ČR Centra pro diagnostiku a léčbu demyelinizačních onemocnění (MS centra).