Použití kvantifikace HBV DNA u pacientů s chronickou hepatitidou B k rozlišení replikační fáze viru hepatitidy B a integrované HBV DNA
2003
Abstrakt
Zavedli jsme a ověřili kvantitativní stanovení HBV DNA v séru metodou real-time PCR na přístroji LightCycler (Roche Diagnostics). Prvním cílem bylo odlišení koncentrace HBV DNA u pacientů s chronickou hepatitidou B v replikační fázi od pacientů s integrovanou HBV DNA.
Druhým cílem bylo získat kritérium pro zahájení léčby. Další výhodou metody je její vysoký rozsah linearity, snižující počet vzorků, které je nutno ředit.
Diagnostickou správnost a klinickou užitečnost metody jsme vyhodnotili aplikací ROC analýzy. Zjistili jsem klinickou senzitivitu 100 %, klinickou specifičnost 96 %, diagnostickou správnost AUC = 0,995 a pozitivní pravděpodobnostní poměr + LR = 26.
Uvedené údaje vypovídají o velmi vysoké hodnotě klinické užitečnosti metody.