Charles Explorer logo
🇨🇿

Genetické defekty při běžné variabilní imunodeficienci

Publikace na 1. lékařská fakulta |
2007

Abstrakt

CVID je skupina heterogenních chorob. U některých případů CVID byla popsána mutace molekul regulujících aktivaci a diferenciaci B lymfocytů.

V tomto přehledu je diskutována deficience molekul ICOS, TACI, CD19 a jejich receptorů na podkladě mutací, patogeneze a jejich klinické manifestace.