Syntéza C-substituovaných t-BuNH-8,9-R,R -nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide látek a jejich tautomerická konverse.

Abstrakt

Tautomerní chování konkrétních sloučenin je silně ovlivněno povahou substituentu, což bylo potvrzeno pomocí NMR spektroskopie a tautomerizačních konstant K-T = C-Z2/C-N2 (kde C-Z2 a C- N2 jsou rovnovážné koncentrace Z2 a N2 formy v daném rozpouštědle). Samotné tautomery byly charakterizovány pomocí B-11 a H-1 NMR spektroskopie a struktura monometylovaného N2b tautomeru byla získána z difrakčních dat.

Klíčová slova

• NMR spektroskopie
• deriváty
• série