- Spongiformní encefalopatie zvířecí a lidské - Creutzfeldtova-Jakobova nemoc a její nová varianta2001 | 1. lékařská fakulta
- Prionové choroby, přenosné spongiformní encefalopatie a demence - oprávněná obava či planý poplach?2001 | 2. lékařská fakulta
- Prionové neuroinfekce2004 | 1. lékařská fakulta
- Paliativní ošetřovatelská péče o pacienta s Creutzfeldt-Jakobovou chorobouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Detection of Prions in Brain Homogenates and CSF Samples Using a Second-Generation RT-QuIC Assay: A Useful Tool for Retrospective Analysis of Archived Samples2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Prionová onemocnění se zaměřením na Creutzfeldtovu-Jakobovu nemoc - přehled a výskyt nemoci za uplynulých 17 let (2000-2017) v České republice2018 | 3. lékařská fakulta
- Transmisivní spongiformní encefalopatie jako příčina demence způsobená priony2016 | 1. lékařská fakulta
- Biomarkers Analysis and Clinical Manifestations in Comorbid Creutzfeldt-Jakob Disease: A Retrospective Study in 215 Autopsy Cases2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Proportion of tau protein to phosphorylated tau protein CSF levels in differential diagnosis of dementia2008 | 2. lékařská fakulta
- The Heidenhain variant of Creutzfeldt-Jakob disease and concomitant tau pathology: A case report2017 | 1. lékařská fakulta
- Lidská prionová onemocnění v České republice2015 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Retrospective sequence analysis of the human PRNP gene from the formaldehyde-fixed paraffin-embedded tissues: Report of two cases of Creutzfeldt-Jakob disease2006 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- PART and ARTAG tauopathies at a relatively young age as a concomitant finding in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease2021 | 3. lékařská fakulta
- Detekce patogenních prionů v mozku dárců oční tkáně: 2letá zkušenost v České republice2010 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Creutzfeldt - Jakobova nemoc2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Proteinase-activated receptor 2 and disease biomarkers in cerebrospinal fluid in cases with autopsy-confirmed prion diseases and other neurodegenerative diseases2015 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease and Other Proteinopathies in Comorbidity2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Detection of the GPI-anchorless prion protein fragment PrP226 in human brain2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
