- Atypický průběh Gaucherovy choroby2021 | 1. lékařská fakulta
- Gaucherova nemoc - současné možnosti léčby2019 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u Gaucherovy choroby v průběhu těhotenství dvojčat2009 | 1. lékařská fakulta
- Choroba Gaucherova2003 | 1. lékařská fakulta
- Gaucherova nemoc a lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a léčby2016 | 1. lékařská fakulta
- Oculomotor and Vestibular Findings in Gaucher Disease Type 3 and Their correlation with Neurological Findings2018 | 1. lékařská fakulta
- Enzyme replacement therapy in patients with Gaucher diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary2007 | 1. lékařská fakulta
- Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Sustained therapeutic effects of oral miglustat in type I Gaucher disease2004 | 1. lékařská fakulta
- Sustained therapeutic effects of oral miglustat in type I Gaucher disease2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Vyšší moc: Léčebné opatření v reakci na omezené zásobování imiglucerázy (Cerezymem) u pacientů s Gaucherovou nemocí.2010 | 1. lékařská fakulta
- Enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- ERT and Gravidity in Gaucher DiseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Účinek miglustatu na nemoc kostí u Gaucherovy nemoci typu 1: Souhrnná analýza tří multinacionálních otevřených studií2007 | 1. lékařská fakulta
- Lysosomal Storage Disorders - Substrat Reduction Therapy in Niemann Pick C and Gaucher DiseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Future Directions in Gaucher Disease a NPCPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Clinical benefits of miglustat on bone disease in adult type 1 Gaucher disease (GD1): A meta-analysisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Abnormální nestřádací kapilární endotel: nový rys Gaucherovy nemoci. Ultrastrukturální studie dermálních kapilár.2010 | 1. lékařská fakulta
- Non-skeletal manifestations, complications and management challenges in Gaucher DiseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzymová terapie u dětí s těžkou formou Gaucherovy nemoci.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Autopsy case of Gaucher disease type I in a patient on enzyme replacement therapy. Comments on the dynamics of persistent storage process2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Autopsy case of Gaucher disease type I in a patient on enzyme replacement therapy. Comments on the dynamics of persistent storage process2009 | 1. lékařská fakulta
- Adenylosukcinatlyasa a její isoforma v lidských tkáníchPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Effect of miglustat on bone disease in adults with type 1 Gaucher disease: A pooled analysis of three multinational, open-label studies2007 | 1. lékařská fakulta
- Effect of miglustat on bone disease in adults with type 1 Gaucher disease: A pooled analysis of three multinational, open-label studies2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Long-Term Evaluation of Biomarkers in the Czech Cohort of Gaucher Patients2023 | 1. lékařská fakulta
- Muskuloskeletální postižení u pacientů s lyzozomálním střádavým onemocněním2019 | 1. lékařská fakulta
- Gen pro glukocerebrosidázu má alternativní promotor, jehož vlastnosti a exprese jsou chazakteristické pro housekeeping geny2011 | 1. lékařská fakulta