- Spinální komplikace u genetických syndromů - kazuistiky2011 | 1. lékařská fakulta
- Spinální komplikace u genetických syndromů - kazuistiky2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Dysmorfické příznaky - klíč k diagnostice genetických poruch2008 | 2. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Neurogenetika2013 | 1. lékařská fakulta
- Význam klasického cytogenetického vyšetření v pediatrické praxi: zhodnocení 384 indikací2014 | 1. lékařská fakulta
- Identifying the neurodevelopmental and psychiatric signatures of genomic disorders associated with intellectual disability: a machine learning approach2023 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Subsequent neoplasms in childhood cancer survivors2020 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření2020 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Syndrom Noonanové s mnohočetnými pihami a kongenitální myotonická dystrofie 1. typu u novorozence2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku2009 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Hereditární feochromocytom a paragangliom2012 | 1. lékařská fakulta
- Genetic disorders and sleepiness: medical, psychiatric and neurological causes of sleepiness2011 | 1. lékařská fakulta
- Hereditární feochromocytom a paragangliom2012 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A mutation in the c-Fos gene associated with congenital generalized lipodystrophy2013 | 2. lékařská fakulta
- Refluxní onemocnění u dětí s psychomotorickou retardací (PMR)2016 | 2. lékařská fakulta
- Aktuální nomenklatura a histopatologická kritéria pro hodnocení nezánětlivých degenerativních onemocnění aorty2020 | 2. lékařská fakulta
- Nejčastější motorické stereotypie v dětském věku2022 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Defects of insulin and IGF-1 action at receptor and postreceptor level in a patient with type A syndrome of insulin resistance1997 | 2. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika hyperglykémie u dětí a dospívajících2005 | 3. lékařská fakulta
- Současný pohled na etiologii vysokého vzrůstu dětí a dospívajících (1): Syndromy spojené s vysokým vzrůstem2022 | 2. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika dětské obezity2002 | 3. lékařská fakulta
- Iron chelation in the treatment of neurodegenerative diseases2016 | 1. lékařská fakulta
- Radioterapie a radiosenzitivní syndromy u mutací genů reparace DNA2022 | 1. lékařská fakulta
- Molecules of Life and Mutations: a new course of advanced pathophysiology combining several modern didactic approaches2019 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Akutní disekce aorty – neočekávaná příčina úmrtí mladé těhotné ženy. Popis případu2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Overweight and obesity in children and adolescents with endocrine disorders2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Integrative role of the SALL4 gene: From thalidomide embryopathy to genetic defects of the upper limb, internal organs, cerebral midline, and pituitary2024 | 2. lékařská fakulta
- Autistic and dysphasic children differ in social responsiveness and empathy but not in systemizing behavior2023 | 2. lékařská fakulta