- Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) Marked by ACVRL1(C1120T) Variant Displays Hypopigmented Naevi and Frequent Bleeding Episodes if CYP2C9 Co-Mutated: Clinical Notes & Rationale of Patient Registry2020 | 1. lékařská fakulta
- Syndromes that predispose to epistaxis2019 | 3. lékařská fakulta
- Plicní arteriovenózní malformace jako vzácná příčina ischemické cévní mozkové příhody2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The plant alkaloid and anti-leukemia drug homoharringtonine sensitizes resistant human colorectal carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis via multiple mechanisms2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Plicní arteriovenózní malformace řešená videoasistovanou torakoskopickou lobektomií2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Natural history of patients with venous thromboembolism and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Findings from the RIETE registry2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Targeting of BCL2 Family Proteins with ABT-199 and Homoharringtonine Reveals BCL2-and MCL1-Dependent Subgroups of Diffuse Large B-Cell Lymphoma2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Juvenile polyposis syndrome2012 | 2. lékařská fakulta
- Experimentální terapie B-nehodgkinských lymfomůPublikace bez příslušnosti k fakultě