- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta
- Hereditární karcinomy štítné žlázy a jejich molekulární diagnostika2014 | Ústřední knihovna
- Mnohočetná endokrinní neoplazie2010 | 2. lékařská fakulta
- Neuroendokrinní nádory v kasuistikách2018 | 1. lékařská fakulta
- The penetrance of MEN2 pheochromocytoma is not only determined by RET mutations2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Screening of six risk exons of the RET proto-oncogene in families with medullary thyroid carcinoma in the Czech Republic2004 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie I (Wermerův syndrom) - formy klinické manifestace: 5 kazuistik2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- RET mutation Tyr791Phe: the genetic cause of different diseases derived from neural crest2009 | 2. lékařská fakulta
- RET mutation Tyr791Phe: the genetic cause of different diseases derived from neural crest2009 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta