- Gitelman Syndrome as a Cause of Psychomotor Retardation in a Toddler2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Refluxní onemocnění u dětí s psychomotorickou retardací (PMR)2016 | 2. lékařská fakulta
- Nutriční deficit vitamínu B 12 u kojených dětí - léčitelná příčina psychomotorické retardace: etiologie, klinické projevy a laboratorní nálezy2008 | 1. lékařská fakulta
- Chirurgická gastrostomie u dětí2003 | 2. lékařská fakulta
- Porucha růstu a vývoje u chlapce s X-vázanou ichtyózou, protrahovaným porodem a nízkou hladinou estriolu u matky v průběhu těhotenství2009 | 1. lékařská fakulta
- Adenylosuccinate lyase deficiency in a Czech girl and two siblings1994 | 2. lékařská fakulta
- Porucha růstu a vývoje u chlapce s X-vázanou ichtyózou, protrahovaným porodem a nízkou hladinou estriolu u matky v průběhu těhotenství2009 | 2. lékařská fakulta
- Early Diagnosis of the Chromosomal Deletion 5q14.2-q21.3 in a Preterm Newborn: Case Report2013 | 1. lékařská fakulta
- Klinická, biochemická a molekulární studie sedmi polských pacientů s deficitem adenylosukcinátlyázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Psychomotorická stimulace prostřednictvím aktivit ve vodě2002 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýz u osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů2003 | 1. lékařská fakulta
- Short Communication.Abnormalities in succinylpurines in fumarase deficiency: Possible role in pathogenesis of CNS impairment.2000 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Fahr's Syndrome: Pseudohypoparathyroidism Type Ib Masquerading as Epileptic Seizures2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Elevated CSF-lactate is a reliable marker of mitochondrial disorders in children even after brief seizures2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Amisulprid u dystýmie a úzkostných poruch - východiska a kazuistiky2004 | 1. lékařská fakulta
- Zvýšený laktát v likvoru je spolehlivým markerem mitochondriálních onemocnění u dětí i po atace krátkých křečí2011 | 1. lékařská fakulta
- CDG: a new case of a combined defect in the biosynthesis of N- and O-glycans2006 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Problematika novorozenců extrémně nízké porodní hmotnosti v období adolescence a dospělosti2007 | 3. lékařská fakulta
- Adenylosuccinate lyase deficiency2015 | 1. lékařská fakulta
- Bobble hlava panenka syndrom: léčebné výsledky a dlouhodobé sledování ve čtyřech dětí2012 | 1. lékařská fakulta
- Bobble-head doll syndrome: therapeutic outcome and long-term follow-up in four children2012 | 2. lékařská fakulta
- Různé příčiny snížené citlivosti na tyreoidální hormony: diagnostika a léčba2014 | 1. lékařská fakulta
- Two Different Causes of Paediatric Hypercalcaemia2018 | Ústřední knihovna
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondrial DNA depletion in Alpers syndrome2004 | 2. lékařská fakulta
- Metabolites of De Novo Purine Synthesis: Metabolic Regulators and Cytotoxic Compounds2022 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií2012 | 1. lékařská fakulta
- Genotype phenotype spectrum of PYCR1-related autosomal recessive cutis laxa2013 | 2. lékařská fakulta
- Novel Splicing Variant in the PMM2 Gene in a Patient With PMM2-CDG Syndrome Presenting With Pericardial Effusion: A Case Report2020 | 1. lékařská fakulta