- Pulmonary exacerbations in patients with primary ciliary dyskinesia: an expert consensus definition for use in clinical trials2019 | 2. lékařská fakulta
- Pulmonary exacerbation: Towards a definition for use in clinical trials. Report from the EuroCareCF Working Group on outcome parameters in clinical trials2011 | 2. lékařská fakulta
- Použití antibiotika ceftazidim/avibaktam při léčbě těžké plicní exacerbace u pacientky s cystickou fibrózou2020 | 2. lékařská fakulta
- Long-term safety and efficacy of ivacaftor in patients with cystic fibrosis who have the Gly551Asp-CFTR mutation: a phase 3, open-label extension study (PERSIST)2014 | 2. lékařská fakulta
- Laboratory biomarkers for lung disease severity and progression in cystic fibrosis2020 | 2. lékařská fakulta
- Changes in the lung bacteriome in relation to antipseudomonal therapy in children with cystic fibrosis2018 | 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- The future of cystic fibrosis care: a global perspective2020 | 2. lékařská fakulta
- Současný pohled na diagnostiku a nové možnosti terapie cystické fibrózy2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Vyšetření kondenzátu vydechovaného vzduchu u cystické fibrózy2010 | 2. lékařská fakulta
- Cystic fibrosis drug trial design in the era of CFTR modulators associated with substantial clinical benefit: stakeholders' consensus view2020 | 2. lékařská fakulta
- Standards for the care of people with cystic fibrosis (CF); recognising and addressing CF health issues2024 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR2015 | 2. lékařská fakulta
- Funkce plic souboru českých kojenců a batolat s cystickou fibrózou2019 | 2. lékařská fakulta
- Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor for cystic fibrosis with a single Phe508del allele2019 | 2. lékařská fakulta