- Genetic analysis of SLC12A3 gene of patients with Gitelman syndrom in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Gitelman syndrome: novel mutation and long-term follow-up2012 | 1. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Gitelmanův syndrom jako častá příčina hypokalemie a hypomagnezemie2016 | 1. lékařská fakulta
- Homozygous missense mutation in SLC 12A3 gene caused Gitelmanś syndrome with chondrocalcinosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Gitelman Syndrome as a Cause of Psychomotor Retardation in a Toddler2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Sudden cardiac arrest in a child with Gitelman syndrome: a case report and literature review2023 | 2. lékařská fakulta
- Genetic Analysis of Gitelman Syndrome Patients from the Czech Republic and Slovakia - Three Novel Mutations Found2006 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Molecular Patterns Discriminate Accommodation and Subclinical Antibody-mediated Rejection in Kidney Transplantation2019 | 1. lékařská fakulta