- Identifying Novel Susceptibility Genes for Colorectal Cancer Risk From a Transcriptome-Wide Association Study of 125,478 Subjects2021 | 1. lékařská fakulta
- Re: ERCC3, a new ovarian cancer susceptibility gene?2021 | 1. lékařská fakulta
- Mapping susceptibility genes for bipolar disorder: a pharmacogenetic approach based on excellent response to lithium2001 | 1. lékařská fakulta
- Search for Susceptibility Genes in Bipolar Disorder using a Pharmacogenetic StrategyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- Association of Obesity Susceptibility Gene Variants with Metabolic Syndrome and Related Traits in 1,443 Czech Adolescents2013 | 3. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Target sequencing, cell experiments, and a population study establish endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene as hypertension susceptibility gene2013 | Lékařská fakulta v Plzni
- Mutation Analysis of the RAD51C and RAD51D Genes in High-Risk Ovarian Cancer Patients and Families from the Czech Republic2015 | 1. lékařská fakulta
- Podíl mutací v genu ATM na vzniku karcinomu prsu v ČR2008 | 1. lékařská fakulta
- Genetic Testing and Clinical Management Practices for Variants in Non-BRCA1/2 Breast (and Breast/Ovarian) Cancer Susceptibility Genes: An International Survey by the Evidence-Based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles (ENIGMA) Clinical Working Group2018 | 1. lékařská fakulta
- Cancer Risks Associated With Germline PALB2 Pathogenic Variants: An International Study of 524 Families2020 | 1. lékařská fakulta
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta
- CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application - návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novel insights into genetic susceptibility for colorectal cancer from transcriptome-wide association and functional investigation2024 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Genetics of pheochromocytoma and paraganglioma syndromes: new advances and future treatment options2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Women at high risk of breast cancer: Molecular characteristics, clinical presentation and management2016 | 1. lékařská fakulta
- Solitární kostní metastáza v palci ruky jako primomanifestace bilaterálního světlobuněčného renálního karcinomu pT1a u pacienta se sporadickou triplicitou urologických malignit2017 | 1. lékařská fakulta
- ImmunoChip Study Implicates Antigen Presentation to T Cells in Narcolepsy2013 | 1. lékařská fakulta
- Populační studie BRCA1/22010 | 1. lékařská fakulta
- The phenotypes of bipolar disorder: relevance for genetic investigations2005 | 3. lékařská fakulta
- Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer2018 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Comprehensive Molecular Characterization of Pheochromocytoma and Paraganglioma2017 | 1. lékařská fakulta
- A systems biology approach uncovers cell-specific gene regulatory effects of genetic associations in multiple sclerosis2019 | 1. lékařská fakulta
- Genetics of autoimmune diabetes mellitus2008 | 3. lékařská fakulta
- BRCA1 and BRCA2 5 ' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding2018 | 1. lékařská fakulta
- HIF Signaling Pathway in Pheochromocytoma and Other Neuroendocrine Tumors2014 | 1. lékařská fakulta
- Identification and Functional Testing of ERCC2 Mutations in a Multi-national Cohort of Patients with Familial Breast- and Ovarian Cancer2016 | 1. lékařská fakulta
- A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Ca(v)3.2 T-type channel activity2020 | Ústřední knihovna
- Hereditary truncating mutations of DNA repair and other genes in BRCA1/BRCA2/PALB2-negatively tested breast cancer patients2016 | 1. lékařská fakulta