- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Exprese a procesovani proteinu TMEM 702011 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial membrane assembly of TMEM70 protein2014 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- TMEM 70 protein – nový pomocný faktor savčí ATP syntázy2009 | 1. lékařská fakulta
- Late-presenting congenital diaphragmatic hernia in a child with TMEM70 deficiency2017 | 1. lékařská fakulta
- Genetic Complementation of ATP Synthase Deficiency Due to Dysfunction of TMEM70 Assembly Factor in Rat2022 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Compensatory upregulation of respiratory chain complexes III and IV in isolated deficiency of ATP synthase due to TMEM70 mutation2012 | 1. lékařská fakulta
- TMEM70 deficiency: long-term outcome of 48 patients2015 | 1. lékařská fakulta
- TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Knockout of Tmem70 alters biogenesis of ATP synthase and leads to embryonal lethality in mice2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Hyperammonemic crisis in a child with ATP synthase deficiency caused by mtDNA mutation m.8851T>C2015 | 1. lékařská fakulta
- Analysis of mitochondrial network morphology in cultured myoblasts from patients with mitochondrial disorders2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Noninvasive diagnostics of mitochondrial disorders in isolated lymphocytes with high resolution respirometry2014 | 1. lékařská fakulta