- Kdy má smysl hledat v rodinách onkologických pacientů zárodečné mutace v genu TP53?2003 | 2. lékařská fakulta
- Dvojitá zárodečná mutace RET protoonkogenu u příbuzných s MEN 2A a MEN 2B2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Dvojitá zárodečná mutace RET protoonkogenu u příbuzných s MEN 2A a MEN 2B2006 | 1. lékařská fakulta
- Zárodečná mutace BRCA jako nový léčebný cíl2020 | 1. lékařská fakulta
- Zárodečné mutace v genech RAD51C a RAD51D a dědičná predispozice ke vzniku karcinomu ovaria2021 | 1. lékařská fakulta
- Dvojitá zárodečná mutace RET protoonkogenu u příbuzných s MEN 2A a MEN 2B2006 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Zárodečné mutace tumor supresorového genu TP 53 v rodinách s li-fraumeni syndromem1997 | 2. lékařská fakulta
- Kožní syndromy spojené s adnexálními tumory2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Genetické testování u karcinomu ovaria2022 | 1. lékařská fakulta
- Hereditární renální nádorové syndromy2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Exon 5 RET proto-onkogenu: nově objevený rizikový exon pro familiární medulární karcinom štítné žlázy, nová zárodečná mutace Gly321Arg2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Exon 5 RET proto-onkogenu: nově objevený rizikový exon pro familiární medulární karcinom štítné žlázy, nová zárodečná mutace Gly321Arg2005 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom Li-Fraumeni2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti2006 | 2. lékařská fakulta
- Detekce zárodečných mutací genu BRCA1 pomocí PTT testu.1999 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta
- Familiární adenomatózní polypóza2009 | 1. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Hereditární karcinom prsu - příklad vzácnější formy karcinomu prsu v populaci2009 | 1. lékařská fakulta
- RET mutace Tyr791Phe: gentická příčina různých onemocnění odvozených od neurální lišty2009 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom Birt-Hogg-Dubé2012 | 2. lékařská fakulta
- Moderní dagnostika Lynchova syndromu2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Diagnóza Lynchova syndromu od patologa2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Nádory štítné žlázy a Hirschsprungova choroba: desetileté zkušenosti s molekulárně genetickou diagnostikou RET proto-onkogenu2006 | 2. lékařská fakulta
- Nádory štítné žlázy a Hirschsprungova choroba: desetileté zkušenosti s molekulárně genetickou diagnostikou RET proto-onkogenu2006 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Genetika nádorů štítné žlázy a jejich molekulárně cílená léčba2011 | Ústřední knihovna
- Li-Fraumeni syndrom - návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance2012 | 2. lékařská fakulta