- Allele loss in Wilms tumors of chromosome arms 11q, 16q, and 22q correlates with clinicopathological parameters1998 | 2. lékařská fakulta
- Mutační status K-ras, p53 ani alelické ztráty na 9p a 18q nejsou prognostickými markery u pacientů s karcinomem pankreatu2009 | 1. lékařská fakulta
- Mutation Status of K-ras, p53 and Allelic Losses at 9p and 18q Are Not Prognostic Markers in Patients with Pancreatic Cancer2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Evaluation of clinical relevance of examining K-ras, P16 and p53 mutations along with allelic losses at 9p and 18q in EUS-guided fine needle aspiration samples of patients with chronic pancreatitis and pancreatic cancer2007 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of clinical relevance of examining K-ras, p16 and p53 mutations along with allelic losses at 9p and 18q in EUS-guided fine needle aspiration samples of patients with chronic pancreatitis and pancreatic cancer2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Detekce somatických mutací onkogenu K-ras a alelických ztrát na chromosomech 9 p a18q zvyšuje diagnostickou výtěžnost EUS-navigované tenkojehlové biopsie u pacientů s ložiskovým postižením pankreatu2007 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- MicroRNAs in Pancreatic Cancer: Involvement in Carcinogenesis and Potential Use for Diagnosis and Prognosis2015 | 1. lékařská fakulta
- Detekce progrese kolorektálního karcinomu: genetické a epigenetické profilování primárního tumoru, mikrometastáz a vzdálených metastáz.2009 | 1. lékařská fakulta
- Bi-allelic REN Mutations and Undetectable Plasma Renin Activity in a Patient With Progressive CKD2023 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of microsatellite amplifications at chromosomal locus 3q26 as surrogate marker for premalignant changes in mucosa surrounding head and neck squamous cell carcinoma2006 | Ústřední knihovna
- High genetic diversity of immunity genes in an expanding population of a highly mobile carnivore, the grey wolf Canis lupus, in Central Europe2021 | Přírodovědecká fakulta
- Bi-allelic GAD1 variants cause a neonatal onset syndromic developmental and epileptic encephalopathy2020 | Ústřední knihovna
- Molekulární biologie karcinomu pankreatu2011 | 1. lékařská fakulta
- Defining the clinical, molecular and imaging spectrum of adaptor protein complex 4-associated hereditary spastic paraplegia2020 | 2. lékařská fakulta
