- Modulátory CFTR proteinu2019 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní alely genu CFTR v éře CFTR modulátorů2023 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Elexakaftor: modulátor proteinu CFTR nové generace2021 | 2. lékařská fakulta
- Kauzální terapie cystické fibrózy2014 | 2. lékařská fakulta
- Nové možnosti léčby cystické fibrózy2023 | 2. lékařská fakulta
- A mutation in CFTR produces different phenotypes depending on chromosomal background1993 | Ústřední knihovna
- Correction of CFTR function in intestinal organoids to guide treatment of Cystic Fibrosis2021 | 2. lékařská fakulta
- Theranostics by testing CFTR modulators in patient-derived materials: The current status and a proposal for subjects with rare CFTR mutations2019 | 2. lékařská fakulta
- Missense mutation (G480C) in the CFTR gene associated with protein mislocalization but normal chloride channel activity1995 | Ústřední knihovna
- Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition2020 | 2. lékařská fakulta
- Recommendations for the classification of diseases as CFTR-related disorders2011 | 2. lékařská fakulta
- Best practice guidelines for molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis and CFTR-related disorders - updated European recommendations2009 | 2. lékařská fakulta
- Aktuální možnosti kauzální terapie cystické fibrózy v dětském věku2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Availability of CFTR modulators in countries of Eastern Europe: The reality in 20222022 | 2. lékařská fakulta
- Laboratory reporting on the clinical spectrum of CFTR p.Arg117His: Still room for improvement2020 | 2. lékařská fakulta
- CFTR activity is enhanced by the novel corrector GLPG2222, given with and without ivacaftor in two randomized trials2019 | 2. lékařská fakulta
- Building global development strategies for cf therapeutics during a transitional cftr modulator era2020 | 2. lékařská fakulta
- Identification of 99% of CFTR gene mutations in Bulgarian-, Bulgarian Turk-, and Roma cystic fibrosis patients2019 | 2. lékařská fakulta
- A large-scale study of the random variability of a coding sequence: a study on the CFTR gene2005 | 2. lékařská fakulta
- Cystic fibrosis: A worldwide analysis of CFTR mutations - Correlation with incidence data and application to screening2002 | 2. lékařská fakulta
- Současný stav diagnostiky cystické fibrózy1999 | 2. lékařská fakulta
- Kauzální léčba cystické fibrózy2019 | 2. lékařská fakulta
- Sensitivity of the denaturing gradient gel electrophoresis technique in detection of known mutations and novel Asian mutations in CFTR gene1997 | 2. lékařská fakulta
- Cystic fibrosis drug trial design in the era of CFTR modulators associated with substantial clinical benefit: stakeholders' consensus view2020 | 2. lékařská fakulta
- Complete Ascertainment of Intragenic Copy Number Mutations (CNMs) in the CFTR Gene and its Implications for CNM Formation at Other Autosomal Loci2010 | 2. lékařská fakulta
- Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells2021 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening cystické fibrózy v České republice: závěry pilotní studie2007 | 2. lékařská fakulta
- Common CFTR Haplotypes and Susceptibility to Chronic Pancreatitis and Congenital Bilateral Absence of the Vas Deferens2011 | 2. lékařská fakulta
- Evaluation of High-Resolution Melting (HRM) for Mutation Scanning of Selected Exons of the CFTR Gene2009 | 2. lékařská fakulta
- Detection of two Alu insertions in the CFTR gene2008 | 2. lékařská fakulta