ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "connexin 26"
connexin 26
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Connexin 26 u dětí s kochleární implantací
2002 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Spektrum mutací v genu pro Connexin 26 /Cx 26ú u 142 pacientů v vrozenou nesyndromovou ztrátou sluchu
2003 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Spectrum of Mutations in the Connexin 26 Gene among 142 Patients with Congenital Deafness in Czech Republic.
2003 |
2. lékařská fakulta
publication
Spectrum and frequencies of mutations in the GJB2 (Cx26) gene among 156 Czech patients with pre-lingual deafness
2004 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Double Heterozygosity with Mutations Involving both the GJB2 and GJB6 Genes is a Possible, but very Rare, Cause of Congenital Deafness in the Czech Population
2005 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
GJB2 Mutations and Degree of Hearing Loss: A Multicenter Study
2005 |
2. lékařská fakulta
publication
EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
High prevalence of the IVS 1+1 G to A/GJB2 mutation among Czech hearing impaired patients with monoallelic mutation in the coding region of GJB2
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Pendredův syndrom v České republice
2011 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Hearing Function in Heterozygous Carriers of a Pathogenic GJB2 Gene Mutation
2013 |
2. lékařská fakulta