- Genová mutace způsobující astma2013 | 1. lékařská fakulta
- Nová genová mutace pro fibrilin - možná příčina dilatace ascendentní aorty u pacientů s onemocněním aortální chlopně. Předběžné výsledky2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Gitelmanův syndrom jako častá příčina hypokalemie a hypomagnezemie2016 | 1. lékařská fakulta
- Diabetes mellitus a jeho molekulárně genetická podstata2006 | 2. lékařská fakulta
- Nová metoda čipové CE s vysokým rozlišením pro rychlou detekci a amplifikaci genové mutace EGFR v kombinaci s analýzou fragmentů, denaturační CE a MPLA v terapii karcinomu plic2010 | Přírodovědecká fakulta
- Aberantní jaderná/cytoplasmatická lokalizace a genové mutace beta-cateninu u klasického pulmonálního blastomu - imunohistochem. detekce beta-cateninu je užitečná pro rozlišení mezi klasickým pulmonálním blastomem a blastomatoidní variantou karcinosarcomu2007 | 1. lékařská fakulta
- Vztahy mezi některými genetickými polymorfismy a klinickými rysy u Alzheimerovy choroby2015 | 1. lékařská fakulta
- Mutační analýza u pacientů s Gitelmanovým syndromem2006 | 1. lékařská fakulta
- Mutagenní vliv vyššího věku otců u neurokardiofaciokutánního syndromu2014 | 2. lékařská fakulta
- Farmakoterapie děložních myomů2014 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Monogenně podmíněný diabetes MODY v dětském věku: retrospektivní studie pacientů dignostikovaných na Dětské klinice FN Plzeň v letech 2000-20172019 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Život se vzácným onemocněním - Rettův syndrom. Chorobu, jíž v Česku trpí na 70 dívek, lze diagnostikovat jen analýzou DNA2017 | 2. lékařská fakulta
- Pacient s generalizovaným ALK-pozitivním NSCLC s výbornou klinickou i zobrazovací odpovědí na terapii alektinibem2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Kardiomyopatie ve světle molekulární kardiologie1994 | 2. lékařská fakulta
- Poruchy funkce gonád2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Hereditární a získaný angioedém2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Syndrom Noonanové a další RASopatie: Etiologie, diagnostika a terapie2020 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondrie - od vzniku po dnešní terapeutické možnosti2021 | 3. lékařská fakulta
- Role genetického vyšetření v diagnostice příčiny oběhové zástavy u mladého pacienta bez strukturálního onemocnění srdce2019 | 2. lékařská fakulta
- Nové pohledy na mozeček2006 | 2. lékařská fakulta
- Esenciální tremor - vzniká nový nozologický koncept?2017 | 1. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém - trendy v léčbě2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transplantace kmenových buněk krvetvorby u pacientů s chronickou granulomatózní nemocí v České republice a na Slovensku (2007-2019)2020 | 2. lékařská fakulta