ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "homozygous"
homozygous
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Hypolipidemická terapie u těhotných žen s homozygotní familiární hypercholesterolémií
2022 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Pregnancy in homozygous familial hypercholesterolemia - Importance of LDL-apheresis
2015 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Pregnancy in homozygous familial hypercholesterolemia-A case series
2022 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
The Homozygous Type II Antithrombin Deficient Pregnant Woman Monitored by Thrombin Generation Assay
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Homozygous pathogenic variant in BRAT1 associated with nonprogressive cerebellar ataxia
2019 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Thrombin Generation Decrease After LMWH Administration in an Antithrombin-Deficient Pregnant Woman With a Homozygous HBS II Mutation
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Distribution of KIR genes in the population of unrelated individuals homozygous for ancestral haplotype AH8.1 (HLA-A1B8DR3)
2010 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
publication
Late-onset endothelin-A receptor blockade reduces podocyte injury in homozygous ren-2 rats despite severe hypertension
2006 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Efekt dlohodobého podávání cholesterolu na hladinu cholesterolu a aterogenezi u homozygotních apolipoprotein E-deficientních myší.
2005 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Nové možnosti léčby homozygotní familiární hypercholesterolemie
2023 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Nález nové homozygotní inzerce v genu SLC2A9 způsobující renální hypourikémii.
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Homozygous form of porphyria variegata in childhood
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
The homozygous KCNQ1 gene mutation associated with recessive Romano-Ward syndrome
2006 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
A novel case of homozygous IFNAR1 deficiency with haemophagocytic lymphohistiocytosis
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Severe neurodevelopmental disorder with intractable seizures due to a novel SLC1A4 homozygous variant
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Congenital polycythemia with homozygous and heterozygous mutations of von Hippel-Lindau gene: five new Caucasian patients
2005 |
1. lékařská fakulta
publication
Congenital polycythemia with homozygous and heterozygous mutations of von Hippel-Lindau gene: five new Caucasian patients
2005 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Blockade of endothelin Receptors Attenuates End-Organ Damage in Homozygous Hypertensive Ren-2 Transgenic Rats
2004 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Risk of thrombosis in patients homozygous and heterozygous for factor V Leiden in the East Bohemian region
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis Homozygous for Phe508del CFTR
2015 |
2. lékařská fakulta
publication
Výskyt venózního tromboembolismu u jedinců s F V Leiden v homozygotní formě
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Spermatogenesis affliction in rat males homozygous in hypodactylous mutation
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Risk of thrombosis in patients homozygous for F V Leiden in the east Bohemian region
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Familial defective apolipoprotein B 100: a lesson from homozygous and heterozygous patients
2000 |
1. lékařská fakulta
publication
A homozygous stop-gain variant in ARHGAP42 is associated with childhood interstitial lung disease, systemic hypertension, and immunological findings
2021 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Polypoid atypical spitz tumor with a fibrosclerotic stroma, CLIP2-BRAF fusion, and homozygous loss of 9p21
2020 |
Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
publication
Porucha exprese Sox9 v končetinových pupenech potkanů homozygotních pro mutaci hypodaktylii (hd).
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Hereditary haemochromatosis caused by homozygous HJV mutation evolved through paternal disomy
2015 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
A homozygous deletion in the SLC19A1 gene as a cause of folate-dependent recurrent megaloblastic anemia
2020 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta