ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "interstitial deletions"
interstitial deletions
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Multiclonal monoallelic 13q14 interstitial deletion in chronic lymphocytic leukemia
2013 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
12q24.31 intersticiální delece v souvislosti s mentálním postižením, dysmorfologií a nízkého vzrůstu
2013 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Independent coexistence of clones with 13q14 deletion at reciprocal translocation breakpoint and 13q14 interstitial deletion in chronic lymphocytic leukemia
2012 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Interstitial deletion 9q22. 3q31 on derivative chromosome 9 t(´9;17)(q34. 1;p11. 2) in a child with Gorlin syndrome
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Analýza rozsahu intersticiálních delecí 5q u myeloidních malignit a jejich korelace s klinickými ukazateli
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Interstitial deletion 9q22.32-q33.2 associated with additional familial translocation t(9;17)(q34.11;p11.2) in a patient with Gorlin-Goltz syndrome and features of Nail-Patella syndrome
2004 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Interstitial deletion 9q22. 32-q33. 2 associated with additional familial translocation t(9;17)(q34. 11;p11. 2) in a patient with Gorlin-Goltz syndrome and features of Nail-Patella syndrome
2004 |
1. lékařská fakulta
publication
FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity
2017 |
2. lékařská fakulta
publication
Mechanism and Genotype-Phenotype Correlation of Two Proximal 6q Deletions Characterized Using mBAND, FISH, Array CGH, and DNA Sequencing
2012 |
2. lékařská fakulta
publication
True monosomy of chromosome 5 is presumably not an isolated cytogenetic entity in MDS
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Combination of molecular cytogenetic techniques in mapping of the atypical 5q deletion in myeloid malignancies
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
True monozomy of chromosome 5 is presumably not an isolated cytogenetic entity in myelodysplastic syndromes (MDS).
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Thrombocytopenia at diagnosis as an important negative prognostic marker in isolated 5q-MDS (IPSS low and intermediate-1)
2012 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Mitotic recombination and compound-heterozygous mutations are predominant NF1-inactivating mechanisms in children with juvenile myelomonocytic leukemia and neurofibromatosis type 1
2010 |
2. lékařská fakulta
publication
Early Diagnosis of the Chromosomal Deletion 5q14.2-q21.3 in a Preterm Newborn: Case Report
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Two independent chromosomal rearrangements, a very small (550 kb) duplication of the 7q subtelomeric region and an atypical 17q11.2 (NF1) microdeletion, in a girl with neurofibromatosis
2007 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta