- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young2008 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická diagnostika polycystické choroby ledvin a autozomálně dominantního typu2002 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Current possibilities of prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis in the Czech and Slovak Republics1997 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Best practice guidelines for molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis and CFTR-related disorders - updated European recommendations2009 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická diagnostika vrozené kontrakturální arachnodaktylie a komplexní léčba české dívky2023 | 1. lékařská fakulta
- Nové možnosti nákladné pneumoonkologické léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) v první linii dle morfologické a molekulárně genetické diagnostiky v České republice2012 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Nové perspektivní jednotky: nádory ledvin popsané v době po WHO histopatologické klasifikaci z roku 20162020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Současný stav diagnostiky cystické fibrózy1999 | 2. lékařská fakulta
- Alportův syndrom a benigní familiární hematurie1999 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Microdeletions of the Y Chromosome in Czech Males with Serious Reproductive Disorders2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Zůstat v kontaktu s medicínou i na mateřské dovolené2008 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom2015 | 2. lékařská fakulta
- Genetické vyšetření v kardiologii: Souhrnné vyjádření a doporučení odborníků Pracovní skupiny kardiogenetiky při ČAPK/ČKS, SLG a ČSSL a ST při ČLS JEP2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Current and Future Therapeutical Options in Alport Syndrome2023 | 1. lékařská fakulta
- DNA diagnostika Friedreichovy ataxie1997 | 2. lékařská fakulta
- Recessive SLC19A2 mutations are a cause of neonatal diabetes mellitus in thiamine-responsive megaloblastic anaemia2012 | Lékařská fakulta v Plzni